Hemijska svojstva steroida

To je fuzionisano tetraciklično jedinjenje koje se sastoji od tri prstena sa šest ugljenika cikloheksana (A, B, C) i jednog prstena sa pet ugljenika (D). Redoslijed numeriranja atoma ugljika prikazan je u.
Broj i položaj dvostrukih veza u različitim prirodnim molekulama steroida, tip, broj i položaj supstituentskih grupa, konfiguracija između supstituentskih grupa i cikličkih jezgara i konfiguracija između prstenova variraju.
Šest ugljikovih prstenova A, B i C u prirodnim molekulama steroida usvajaju konformaciju poput stolice (struktura cikloheksana), što je najstabilnija konformacija (jedini izuzetak je da je prsten A u molekulima estrogena aromatični prsten sa planarna konformacija).
Spoj između prstena A i prstena B može biti cis ili trans, dok je C/D spoj općenito trans; Izuzetak su samo srčani glikozidi i otrov žabe.
Orijentacija supstituentskih grupa povezanih sa atomima ugljika skeleta steroida sa četiri prstena je predstavljena sa - ili -: one koje se nalaze iznad ravnine skeleta su predstavljene (puna linija), a one koje se nalaze ispod su predstavljene (isprekidana linija) . Na primjer, hidroksilna grupa na molekulu holesterola C-3, dvije ugaone metil grupe C-18 i C-19 i bočni lanci su svi beta orijentisani.