News Content
Na osnovu objavljenih podataka istraživanja, eksperimentalni ciklusi liječenja retatrutidom pokrivali su više dimenzija trajanja. U kliničkom ispitivanju faze II, subjekti su primali najveću dozu od 12 mg tokom **48 sedmica**, postigavši prosječan gubitak težine od 24,2%, pri čemu je 83% ispitanika postiglo gubitak težine od više od 15%, a tokom ovog perioda nisu primijećeni ozbiljni dugoročni sigurnosni signali-. U najnovijem ispitivanju TRIUMPH-4 faze III, gojazni pacijenti sa osteoartritisom koljena koji su primali kontinuirano liječenje **68 sedmica** postigli su prosječan gubitak težine od 28,7% i značajno poboljšali bol u zglobovima. Incidencija gastrointestinalnih nuspojava bila je uporediva s onom u ispitivanjima kraćeg ciklusa, a nije uočeno značajno povećanje s dužim trajanjem liječenja.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-visoka-čistoća-peptidi-retatrutride.html
Dugoročne-studije se istražuju u TRIUMPH-6 ispitivanju, koje ima ultra-dug period posmatranja od **125 sedmica**, uključujući 80-fazu indukcije doze i fazu održavanja od 36 sedmica, sa ciljem da se potvrdi dugoročni efekat rastagluti na održavanje gubitka težine. Očekuje se da će rezultati biti objavljeni 2028. Međutim, istraživači također ističu da najduži period liječenja uočen u trenutnim ispitivanjima predstavlja izvodljivost samo u scenariju istraživanja; trajanje individualne tolerancije za obične pacijente još uvijek treba procijeniti u kombinaciji s metaboličkim pokazateljima, neželjenim reakcijama i drugim faktorima.
Vrijedi napomenuti da je rastaglutid još uvijek u kliničkoj fazi i još nije dobio dozvolu za stavljanje u promet ni u jednoj regiji širom svijeta. Klinički stručnjaci upozoravaju da rastaglutid koji se prodaje neslužbenim internetskim kanalima nosi rizik od nepoznatih sastojaka, a njegova sigurnost nakon više od godinu dana upotrebe nije u potpunosti utvrđena; pacijenti ne bi trebali pokušavati da ga koriste bez stručnog vodstva. Regulatorne agencije za lijekove i kliničke smjernice trebat će dodatno definirati standard za buduće trajanje lijeka nakon što budu objavljeni potpuni podaci Faze III.
